建議反饋
當(dāng)前位置：職位性質(zhì)：全職
學(xué)歷要求：大專及以上
工作經(jīng)驗(yàn)：二年以上
專業(yè)要求：不限
職稱要求：不限
外語要求：不限
崗位職責(zé)：
1 負(fù)責(zé)GMP文件（含記錄類文件）的編碼、登記、印制、發(fā)放、回收、銷毀、備份、歸檔和安全儲(chǔ)存；
2 負(fù)責(zé)GMP文件的借閱手續(xù)的辦理，并做好記錄；
3 負(fù)責(zé)組織檢查現(xiàn)場GMP文件是否現(xiàn)行有效，并組織GMP文件的定期復(fù)審；
4 負(fù)責(zé)質(zhì)量部檔案室管理；
5 負(fù)責(zé)跟蹤驗(yàn)證主計(jì)劃的執(zhí)行進(jìn)度；
6 負(fù)責(zé)對(duì)物料供應(yīng)商進(jìn)行初步選擇,并組織開展供應(yīng)商的評(píng)審工作；
7 建立合格供應(yīng)商名錄，并開展對(duì)合格供應(yīng)商后續(xù)管理與定期復(fù)審工作；
8 向供應(yīng)部反映物料質(zhì)量問題，并要求供應(yīng)部向供應(yīng)商反饋并回復(fù)。
任職資格：
1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷（或初級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱）；
2.從事制藥行業(yè)工作2年；
3.掌握藥品質(zhì)量管理知識(shí)；
4.熟悉計(jì)算機(jī)操作技能，掌握文字處理技能；
5.具有較強(qiáng)分析判斷能力、邏輯思維能力、執(zhí)行能力較強(qiáng)、理解與反饋能力。
常州吉恩藥業(yè)有限公司（原常州吉恩化工有限公司）成立于2005年底，坐落于江蘇省常州市新北區(qū)濱江經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)。公司目前已形成從研發(fā)、生產(chǎn)到銷售的獨(dú)具特色的產(chǎn)業(yè)鏈，包括堿金屬鹽、氨基酸保護(hù)劑、保護(hù)氨基酸等抗癌、抗病毒藥物中間體以及世界生物制藥前沿的多肽化合物關(guān)鍵中間體。
吉恩藥業(yè)公司研發(fā)中心位于常州，是江蘇省高新技術(shù)企業(yè)、江蘇省企業(yè)技術(shù)中心、江蘇省多肽類及其衍生物醫(yī)藥工程技術(shù)研究中心和江蘇省優(yōu)秀研究生工作站。研發(fā)中心擁有工藝研發(fā)和工藝優(yōu)化，分析方法開發(fā)的強(qiáng)大研發(fā)創(chuàng)新能力。公司自主研發(fā)的顆粒狀堿金屬醇鹽系列產(chǎn)品的工藝創(chuàng)新及產(chǎn)業(yè)化獲得中國石化聯(lián)合會(huì)“科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)”、氨基酸保護(hù)劑清潔生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化獲得中國石化聯(lián)合會(huì)“科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)”。
吉恩藥業(yè)是一家以技術(shù)創(chuàng)新為動(dòng)力、服務(wù)全球制藥市場的中外合資企業(yè)。公司建立了完善的質(zhì)量體系，獲得常州市市長質(zhì)量獎(jiǎng)并獲評(píng)質(zhì)量管理先進(jìn)單位，主編5個(gè)產(chǎn)品國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制訂；是江蘇省工業(yè)企業(yè)信用AAA級(jí)企業(yè)， “氨基酸保護(hù)劑”被認(rèn)定為江蘇省名牌產(chǎn)品。公司主要產(chǎn)品國內(nèi)外市場占有率近50%，逐步成長為“行業(yè)小巨人”，并將朝著產(chǎn)業(yè)鏈高端的抗病毒、抗癌藥物以及多肽藥物的原料藥甚至制劑方向延伸。公司福利:繳納五險(xiǎn)一金，補(bǔ)充商業(yè)保險(xiǎn)，免費(fèi)工作餐,交通津貼，節(jié)日禮金，工齡工資，年終獎(jiǎng)，暢通的晉升通道及培訓(xùn)機(jī)會(huì)，年度健康體檢等。
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合資/合作
500 - 999人
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