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一、職位描述：
1、負(fù)責(zé)原料藥GMP車間的日常生產(chǎn)運營管理工作，確保生產(chǎn)計劃的順利實施和按時完成；并組織并優(yōu)化生產(chǎn)流程，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
2、確保車間生產(chǎn)的產(chǎn)品符合GMP規(guī)范和相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；監(jiān)督生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制點，確保各項質(zhì)量指標(biāo)達(dá)；處理生產(chǎn)中的質(zhì)量問題，組織分析原因并制定改進措施。
3、負(fù)責(zé)車間內(nèi)設(shè)備、廠房、公用系統(tǒng)、工藝的確認(rèn)和驗證工作；確保設(shè)備的正常運行和定期維護，降低設(shè)備故障率。
4、負(fù)責(zé)車間的安全生產(chǎn)管理工作，確保員工的人身安全和設(shè)備安全；定期組織安全培訓(xùn)和演練，提高員工的安全意識和應(yīng)急處理能力。
5、負(fù)責(zé)車間員工的培訓(xùn)、考核和日常管理工作；建立良好的團隊協(xié)作氛圍，提高員工的工作積極性和滿意度。
6、確保車間生產(chǎn)活動符合國內(nèi)外GMP法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；跟蹤最新的GMP法規(guī)動態(tài)，及時組織培訓(xùn)和宣傳，確保員工了解并遵守新規(guī)定。
7、推動車間的持續(xù)改進和創(chuàng)新工作，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量；鼓勵員工提出改進建議，并積極參與實施和改進過程。
二、任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，化工或制藥相關(guān)專業(yè)；
2、具有至少5年以上的制藥企業(yè)生產(chǎn)工作經(jīng)驗，其中3年以上原料藥GMP車間管理經(jīng)驗；熟悉原料藥及醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)流程；
3、精通生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、設(shè)備管理、安全管理等GMP管理知識；熟悉醫(yī)藥行業(yè)知識和產(chǎn)品知識，了解國內(nèi)外GMP法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)；
4、較強的組織能力和溝通協(xié)調(diào)技巧；較強的執(zhí)行力及人員管理能力；熟練使用辦公軟件如  
word,excel等；
5、年齡45歲及以下。
工作地點：大連